Anvisa proíbe lote de lubrificantes K Med por suspeita de falsificação
Fachada do edifício sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em Brasília (Marcelo Camargo/Agência Brasil)
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a proibição de circulação de dois lubrificantes íntimos da linha K Med após a identificação de unidades possivelmente falsificadas no mercado. A medida foi publicada na última sexta-feira, 24, e atinge especificamente os produtos K Med Hot Lubrificante Íntimo e K Med 2 em 1 Gel Lubrificante Íntimo, ambos do lote 2425576.
Segundo a agência, o alerta partiu do próprio fabricante original, a Cimed, que identificou versões dos itens com características diferentes das produzidas oficialmente. Entre elas estão alterações na cor do frasco, diferenças no formato da tampa, inconsistências na rotulagem e até mudanças sensoriais, como odor de tutti-frutti, sendo que o original é inodoro. Também foram relatados erros de digitação, divergências na arte da embalagem e ausência da letra “L” antes do número do lote na codificação.
A suspeita é de falsificação, o que implica origem desconhecida e ausência de controle sobre composição e condições de armazenamento.
A restrição vale apenas para o lote mencionado. Os demais produtos da linha K Med não foram afetados e seguem liberados para uso.
Suplementos
Além dos lubrificantes, a agência também determinou o recolhimento de suplementos alimentares da marca Vitafor vendidos por um comerciante específico na plataforma Shopee. Os produtos, comercializados pela loja WM Suplementos 1, foram classificados como falsificados. A fabricante legítima, Vida Forte Nutrientes, informou não ter qualquer vínculo com a empresa responsável pelas vendas.
